亚虹医药:APL-1202临床试验申请获得国家药品监管局批准
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金融界6月24日消息,江苏亚虹医药科技股份有限公司收到国家药品监督管理局(NMPA)签发的《药物临床试验批准通知书》,该公司用于治疗自由生活阿米巴(FLA)感染的APL-1202临床试验申请已经获得批准。公司表示,APL-1202用来治疗此类感染的临床试验申请获批对公司近期业绩不会产生重大影响,但由于药品研发周期长、审批环节多、研发投入大,并受到一些不确定性因素影响,投资者需要谨慎决策,注意防范投资风险。
本文源自金融界AI电报
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